Information och råd (för dig som lever med hiv)

Här hittar du information relaterad till att leva med hiv. Det kan exempelvis handla om vilken vård du har rätt till eller hur hivdiagnosen påverkar om du vill bli förälder eller när du ska resa utomlands. I vissa fall gäller olika regler beroende på om du har välinställd hivbehandling eller inte. Informationen på den här sidan är inte heltäckande. Om inget annat anges gäller informationen personer över 18 år.

Mer information och rådgivning

Har du frågor om innehållet på den här sidan eller saknar du någon information? Kontakta oss på info@posithivagruppen.se eller 08-720 19 60.

Posithiva Gruppen erbjuder juridisk rådgivning till personer som lever med hiv. Vi arbetar inte som juridiskt ombud utan kan ge rådgivning och information kring juridik relaterad till att leva med hiv. Kontakta vår jurist via mejl till karin.laine@posithivagruppen.se eller telefonnummer 073-987 09 97.

Våra verksamheter

Posithiva Gruppen
Östermalmsgatan 5
114 24 Stockholm

Hitta hit

08 - 720 19 60
info@posithivagruppen.se

Org.nr 80 20 14-8295

Öppettider

  • Lokalen är normalt bemannad och öppen för besök:

    Tisdagar, onsdagar och torsdagar 09.00–15.00 (lunchstängt 12.00–12.30)
    Öppet för alla som lever med hiv.

    Onsdagar 17.00–22.00
    Öppet för homo- och bisexuella män som lever med hiv.
    Vi bjuder på middag kl 18.00–20.00.

    Fredagar 17.00–22.00
    Öppet för alla som lever med hiv. På fredagar kan du som vill ta med närstående. 
    Vi bjuder på middag kl 18.00–20.00.

  • Telefontid: alla vardagar 09.00–15.00

    Om du söker en specifik person på kansliet, boka gärna tid för ett besök.

Om oss

Posithiva Gruppen (PG) bildades 1985 och är Sveriges största patientorganisation för personer som lever med hiv. Vi är en rikstäckande ideell, partipolitiskt och religiöst obunden medlemsförening.

Vårt syfte är att samla personer som lever med hiv till utbildning och kontakt, ge stöd samt erbjuda psykosocial verksamhet och skapa forum för utbyte av erfarenhet. Vi bevakar även rättigheter och arbetar för att öka kunskapen om hiv i samhället samt motverka stigmatisering och fördomar.